Hopp til hovedmenyen på siden Hopp til hovedinnholdet på siden

Evaluering av avtale på senger og tekniske hjelpemidler- Invacare

Frist for besvarelse 16.08.2019 kl. 17.00

23. juli 2019
Evaluering

Innføring av forfalskningsdirektivet på medisiner

Informasjon fra leverandør Apotek1

22. mai 2019

Innføring av «Falsified Medicines Directive» i Norge

I forbindelse med at forekomsten av forfalskede legemidler i Europa har økt, har EU vedtatt nye lover for å hindre falske legemidler. Forfalskningsdirektivet (forkortet til FMD) inneholder krav til pakningene, produksjonen og salg for å unngå forfalskninger av legemidler.

Definisjonen av falske legemidler er bred og falske legemidler kan være produsert av uautorisert (falsk) tilvirker eller distribuert utenfor den lovlige distribusjonskjeden. De kan også inneholde:

  • Feil ingredienser

  • Ingredienser av lavkvalitet

  • ingen aktive ingredienser eller ingredienser i feildoser

  • de kan ha falskemballasje

  • være bevisst feilmerket med hensyn til deres identitet eller kilde

Det innføres egne krav knyttet til pakningene; pakningene må ha en fysisk forsegling og en unik kode (2D-matrix) som inneholder produktkode, serienummer, batchnummer og utløpsdato.

Ubrutt linje fra produsent til apotek og sluttbruker

For å kunne bekrefte at et legemiddel ikke er falsk er det viktig at veien fra produsent til apotek ikke er brutt. Produsenter av legemidler som skal selges i EU/EØS-området plikter å melde inn den unike 2D-matrix koden for alle legemiddelpakningene i en europeisk verifikasjonsdatabase.

Etter at legemiddelpakningen er meldt inn i databasen skal den meldes ut av databasen så nær sluttbrukeren av legemiddelet. I praksis betyr det at apoteket melder ut av databasen når det selges fra apoteket. Når et legemiddel selges fra et apotek vil pakningen skifte status i databasen. Pakningen blir dermed «låst» og kan ikke selges på nytt.

Endrede rutiner for kreditering

Som en følge av forfalskningsdirektivet som trådte i kraft 9.februar 2019, vil ikke Apotek 1 lenger kunne ta feilbestilte legemidler i retur for kreditering da legemidlene ikke vil være salgbare som følge av at linjen for sporbarhet er brutt og pasientsikkerheten ikke kan ivaretas.

Multidose

NMDs utfordringer med feil og mangler i multidose gjelder ikke Apotek 1

Avtalen NRI har for sine samarbeidskommuner er med Apotek 1 og ikke rammet.

12. mars 2019

Mediene har de siste dagene omtalt utfordrinfer med feil og mangler i multidose etter at NMD (Nors Medisinal Depot) overtok leveranse til 72 kommuner fra Apotek1.

Kommunene og pasientene sin får sine legemidler pakket i multidose fra Apotek 1 sin pakkefabrikk er ikke rammet av tilsvarende utfordringer og trenger ikke bekymre seg for leveransene.

Multidose

Kurs i mat og ernæring for barnehage, skole og SFO

14. januar 2019

Torsdag 10 januar arrangerte NRI i samarbeid med leverandøren Cater kurs i mat og ernæring for skole, barnehage og SFO (. Kurset var rettet mot riktig ernæring for barn og unge og for å kutte matsvinn. Det var godt oppmøte og engasjerte deltakere fra NRI kommunene.

Orkla og Servicegrossistene var forhandlern som fortalte om mat og ernæring, og Kutt matsvinn.

file